毛发上皮瘤（Trichoepithelioma）又名囊性腺样长皮瘤，多发性良性囊性上皮瘤及多发性毛发上皮瘤可分为单发和多发两型，多发型病例于遗传有关，多为常染色体显性遗传，但单发型者未见家族史。习惯上，囊性咸阳上皮瘤是指多发型的损害，而毛发上皮瘤则可指单发及多发性损害，此种肿瘤起源于多能的基底细胞，并有向毛发分化的趋势。

临床表现：

通常多发病于20岁以前，女性多见，面部最常见，直径在2-5mm之间，少数较大损害可发生于头皮及背部，通常为正常皮色，硬固的丘疹，呈半球形或圆锥形，质地坚实，有时有透明感，有时尚可见毛细血管扩张，偶可形成斑块，极少破溃，肿瘤发生数年内可渐渐长大，但以后停止增长，个别病例小损害可融合成较大结节，甚至如皮肤黑热病之狮面状。

面部损害表现特点为沿鼻唇沟对称分布的多数丘疹，但有些发生在额部，眼睑上唇，颈部也较常见，有是甚至发生在外耳部。儿童期开始发病的客户到青春期仍可出现许多新疹。通常损害无自觉症状，但有时有轻度烧灼感或痒感。

单发型毛发上皮瘤临床表现无特征，因此很难从临床上作出诊断。虽然常在20-30岁发病，但各种年龄均可发生。80%以上客户发生于面部，其他部位包括头皮，颈，背，上臂及大腿也可出现皮损。损害为硬固，正常皮色的肿瘤，直径约为0.5cm，偶见较大者，无自觉症状。

病理变化：

多发型毛发上皮瘤位于真皮内，约1/3的病例于表皮相连，病变境界清楚，周围有结缔组织间质围绕。常不同程度地向毛发结构发育，自原始的毛球样或基底细胞瘤样结构至顿挫性毛囊和角质囊肿不一。典型病变中可见许多角质囊肿与肿瘤岛，前者中心为完全角化的角质。外围有一层扁平的嗜碱性细胞，边缘有时可见呈栅栏状排列的细胞。肿瘤岛是由类似基底细胞瘤的嗜碱性细胞所组成。通常排列为花边样的网状结构或筛状结构，但有时也呈实体状的团块。此时瘤岛的边缘细胞排列呈栅栏状，于基底细胞瘤无何区别。

诊断及鉴别诊断：

本病的多发型在临床上有一定的特点，为多发，对称，正常皮色的小结节或丘疹，好发于面部，开始见于儿童或青年，有家族发病倾向皮疹持续存在无变化，但可慢慢发生新疹。单发型临床无特征，需要作病理检查才能确定。

治疗：

单发者可手术切除，多发者可用激光和电灼，或电凝治疗，但是疗效不好。

目前我院的智能分子疗法采用智能分子疗法去除毛发上皮瘤，温和无副作用，有效去除不留伤口不留疤。